🔬

Kalkulator Spektrofotometri Beer-Lambert

Kalkulasi kuantitatif spektroskopi molekuler UV-Vis (*UV-Vis Spectrophotometry Calculation Engine*) berdasarkan Hukum Beer-Lambert $A = \epsilon \cdot b \cdot c$. Menghitung konsentrasi analit sampel ($c$), nilai absorbansi optik ($A$), persen transmitansi ($\%T$), dan evaluasi linieritas fotometrik detektor.

📜 Hukum Beer-Lambert Baku A = ε·b·c ⚡ 4 Preset DNA, Protein Bradford, KMnO₄ & Klorofil 🎯 Konversi Otomatis Transmitansi (%T) 📊 Diagram Lintasan Sinar Kuvet Canvas 🔒 100% Privat & Client-Side
💡 Hukum Beer-Lambert: A = ε × b × c. Absorbansi optimal berada pada rentang 0,10 s.d. 1,00 AU (Transmitansi 10%–80%) untuk menjamin presisi fotometrik tertinggi tanpa efek *stray light*.

1. Identitas Sampel & Instrumen

Optical Density (AU)
Standar kuvet kuarsa: 1,0 cm

2. Absorptivitas Molar (ε) Senyawa

Molar Extinction Coefficient pada panjang gelombang maksimum

📊 Hasil Kuantifikasi Spektro

AKURASI OPTIMAL (0,1–1,0 AU)
Konsentrasi Sampel Terhitung (c)
2,00 × 10⁻⁴ M
Setara 200,0 µM (Mikromolar)
Transmitansi (%T):
32,36%
Cahaya Diteruskan
Nilai Absorbansi (A)
0,490 AU
A = ε · b · c
Status Linieritas Beer
Linier Sempurna
Bebas Deviasi
🔬 Atenuasi Berkas Cahaya UV-Vis Melewati Kuvet Sampel
Dwi Kurniawan
Dwi Kurniawan ✓ Verified Author & Developer
Industrial Technologist & Praktisi K3 · Pengembang Dwik.web.id

💡 Cerita di Balik Pembuatan Alat Ini

Di laboratorium pengujian mutu dan riset biologi molekuler, pembacaan spektrofotometer dengan nilai absorbansi di atas 1,5 sering kali dipaksakan untuk dihitung, menghasilkan error konsentrasi hingga 40% akibat keterbatasan fotometrik instrumen.

🎯 Misi Good Analytical Chemistry & Validasi Spektroskopi: Mengkalkulasi konsentrasi sampel secara akurat dan memberikan peringatan rentang linieritas fotometrik (0,1–1,0 AU) mencegah kesalahan kuantifikasi kritis.

Tanya Jawab Seputar Spektrofotometri & Hukum Beer-Lambert

Hukum Beer-Lambert menyatakan bahwa absorbansi ($A$) suatu larutan berbanding lurus secara linier dengan konsentrasi analit terlarut ($c$) dan panjang lintasan kuvet ($b$): A = ε × b × c, di mana $\epsilon$ adalah absorptivitas molar zat.
Rentang absorbansi optimal spektrofotometer UV-Vis adalah antara A = 0,1 hingga 1,0 (Transmisi 10% s.d. 80%). Nilai $A < 0,1$ rentan terhadap noise detektor, sedangkan $A > 1,5$ menyimpang dari linieritas akibat keterbatasan sinar sesatan (*stray light*).
Hubungan keduanya bersifat logaritmik terbalik: A = 2 - log₁₀(%T) dan %T = 10^(2 - A). Contoh: Absorbansi $A = 1,0$ setara dengan $10\%$ transmitansi, dan $A = 2,0$ setara dengan $1\%$ transmitansi.
1. Konsentrasi terlalu tinggi (> 0,01 M): Terjadi interaksi elektrostatik antar molekul analit.
2. Cahaya Polikromatis: Monokromator instrumen tidak sempurna.
3. Reaksi Kimia Ikutan: Asosiasi, disosiasi, atau perubahan ionisasi zat pada pH tertentu.
Ya, Anda dapat mencetak Lembar Laporan Hasil Pengujian Spektrofotometri UV-Vis resmi format A4 untuk lampiran Certificate of Analysis (CoA) laboratorium dan mengunduh berkas CSV.

📖 Cara Menggunakan Cara Menghitung Spektrofotometri Beer-Lambert

1
1. Masukkan Nilai Absorbansi Terukur (A)

Input nilai pembacaan absorbansi optical density pada spektrofotometer.

2
2. Masukkan Absorptivitas Molar (ε) & Tebal Kuvet (b)

Input koefisien ekstingsi molar senyawa dan tebal kuvet (standar 1,0 cm).

3
3. Dapatkan Konsentrasi Sampel (Molar & µM)

Lihat hasil konsentrasi molaritas, transmitansi (%T), dan status linieritas detektor.

4
4. Cetak Laporan Hasil Uji Spektro A4

Ekspor dokumen Certificate of Analysis (CoA) resmi format A4 untuk lampiran laporan riset.

💡 Kaidah Praktikum Spektrofotometri UV-Vis

🧼 Pegang Kuvet Hanya pada Sisi Kasar / Buram Hindari menyentuh sisi bening kuvet dengan jari untuk mencegah sidik jari dan noda lemak membiaskan berkas sinar UV-Vis.
🌊 Lakukan Pengukuran Blanko (Autozero) Terlebih Dahulu Gunakan kuvet berisi pelarut murni (akuades/buffer) untuk kalibrasi absorbansi A = 0,000 sebelum mengukur sampel analit.
📏 Encerkan Sampel jika Absorbansi Melebihi 1,5 AU Jika absorbansi A > 1,5 AU, lakukan pengenceran 2× hingga 10× agar pengukuran kembali ke rentang linier akurat (0,1–1,0 AU).

🔗 Coba Juga Tools Lain

Tools ini cocok dipadukan dengan kalkulator lainnya:

⚗️ Kalkulator Pengenceran Larutan
Rumus M1V1 = M2V2 lab 💧 Kalkulator Buffer pH
Larutan penyangga analitik

🔗 Alat Terkait yang Mungkin Anda Butuhkan

💧 Kalkulator Buffer pH & Henderson-Hasselbalch ⚗️ Kalkulator Pengenceran Larutan & Molaritas (M1V1=M2V2) 📜 Transliterasi Aksara Lontara Bugis-Makassar & Keyboard Pasang 🧪 Kalkulator Stoikiometri Reaksi Kimia & Pereaksi Pembatas 📦 Kalkulator Economic Order Quantity (EOQ) & Total Inventory Cost 🚢 Kalkulator Kubikasi & Berat Volumetrik Kargo (CBM Calculator)
🕐 Terakhir diperbarui: 17 Agustus 2026 · Dibuat oleh dwik.web.id · Syarat & Ketentuan

🔖 Daftar Bacaan